El lado bueno de las cosas

Cada semana Pedro del Castillo nos trae historias con un enfoque positivo. Testimonios de superación, emprendimiento, alegría y esfuerzo donde poder ver 'el lado bueno de las cosas'.

El cascabel vuelve con fuerza

PROGRAMAS | El lado bueno de las cosas

Cada semana Pedro del Castillo nos trae historias con un enfoque positivo. Testimonios de superación, emprendimiento, alegría y esfuerzo donde poder ver 'el lado bueno de las cosas'.

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Arancha Martínez trabajaba en la bolsa, pero un viaje a la India cambió su vida para siempre. "Lo que más me impresionó fue ver a los niños de la calle". "En cualquier semáforo, diez quince niños te paran, te piden dinero. Sientes frustración, rabia y responsabilidad, que fue lo que hizo que nos quedáramos". "Encontré que podía hacer lo mismo en un sector que me motivaba más y eso fue lo que nos llevó a montar la organización "Itwillbe". Nuestro objetivo era crear una entidad que pudiese invertir en innovación para que se optimizara cada euro invertido." "Ser madre es lo que me hace que siga luchando por proyectos de protección a la infancia". "Estoy en un proyecto en el que puedes cambiar la vida de millones de niñas, esa es la satisfacción , ver que puedes cambiar las cosas".

Arancha Martínez trabajaba en la bolsa, pero un viaje a la India cambió su vida para siempre. "Lo que más me impresionó fue ver a los niños de la calle". "En cualquier semáforo, diez quince niños te paran, te piden dinero. Sientes frustración, rabia y responsabilidad, que fue lo que hizo que nos quedáramos". "Encontré que podía hacer lo mismo en un sector que me motivaba más y eso fue lo que nos llevó a montar la organización "Itwillbe". Nuestro objetivo era crear una entidad que pudiese invertir en innovación para que se optimizara cada euro invertido." "Ser madre es lo que me hace que siga luchando por proyectos de protección a la infancia". "Estoy en un proyecto en el que puedes cambiar la vida de millones de niñas, esa es la satisfacción , ver que puedes cambiar las cosas".

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Daniel Stix es jugador profesional de baloncesto, y desde hace 4 años juega en la Selección Española en baloncesto en Silla de Ruedas. Daniel nació con un cáncer. "El primer año y medio fue crucial. Te quedas en silla de ruedas que al principio es un shock, pero después es una circunstancia más. Nos vamos a encontrar con dificultades a lo largo de nuestra vida, pero hay que es bella y hay que vivirla si se puede con una sonrisa. Si mi experiencia le puede ayudar a alguien, eso ya es mucho". "Si algo aprendí de todo esto, es que hay que ser un agradecido. Todos esos detalles pequeños en nuestro día a día que no nos paramos a pensar y a valorar". "Mis padres son la fuerza que siempre está ahí"

Daniel Stix es jugador profesional de baloncesto, y desde hace 4 años juega en la Selección Española en baloncesto en Silla de Ruedas. Daniel nació con un cáncer. "El primer año y medio fue crucial. Te quedas en silla de ruedas que al principio es un shock, pero después es una circunstancia más. Nos vamos a encontrar con dificultades a lo largo de nuestra vida, pero hay que es bella y hay que vivirla si se puede con una sonrisa. Si mi experiencia le puede ayudar a alguien, eso ya es mucho". "Si algo aprendí de todo esto, es que hay que ser un agradecido. Todos esos detalles pequeños en nuestro día a día que no nos paramos a pensar y a valorar". "Mis padres son la fuerza que siempre está ahí"

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Daniel Stix es jugador profesional de baloncesto, y desde hace 4 años juega en la Selección Española en baloncesto en Silla de Ruedas. Daniel nació con un cáncer. "El primer año y medio fue crucial. Te quedas en silla de ruedas que al principio es un shock, pero después es una circunstancia más. Nos vamos a encontrar con dificultades a lo largo de nuestra vida, pero hay que es bella y hay que vivirla si se puede con una sonrisa. Si mi experiencia le puede ayudar a alguien, eso ya es mucho". "Si algo aprendí de todo esto, es que hay que ser un agradecido. Todos esos detalles pequeños en nuestro día a día que no nos paramos a pensar y a valorar". "Mis padres son la fuerza que siempre está ahí"

Daniel Stix es jugador profesional de baloncesto, y desde hace 4 años juega en la Selección Española en baloncesto en Silla de Ruedas. Daniel nació con un cáncer. "El primer año y medio fue crucial. Te quedas en silla de ruedas que al principio es un shock, pero después es una circunstancia más. Nos vamos a encontrar con dificultades a lo largo de nuestra vida, pero hay que es bella y hay que vivirla si se puede con una sonrisa. Si mi experiencia le puede ayudar a alguien, eso ya es mucho". "Si algo aprendí de todo esto, es que hay que ser un agradecido. Todos esos detalles pequeños en nuestro día a día que no nos paramos a pensar y a valorar". "Mis padres son la fuerza que siempre está ahí"

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Pedro del Castillo entrevista esta semana a Ignacio y Juan, hermanos y fundadores de "Música en vena". Fueron bebés prematuros que nacieron con un poco más de un kilo de pesos. Debido a ello tuvieron que pasar una larga temporada en el hospital. "Tuvimos que acompañar cuatro años a mi tia en el hospital. Vimos que el ambiente era frío y pensamos qué se podía hacer para mejorarlo, la herramienta que teníamos a mano era la música y así surgió el proyecto". "Hasta los propios médicos se han dado cuenta que Música en vena tiene sentido y que la música tiene que estar dentro del hospital". Mariana de Ugarte es la segunda protagonista. Sus dos hijos tienen síndrome de down. "Recuerdo una pediatra con una empatía maravillosa que me marcó mucho. Al nacer mi hija me dijo, "no os voy a decir que estas personas son maravillosas, pero es que es verdad". "Vamos por la calle y llama mucho la atención, una familia con dos niños con síndrome de down". "Nunca me he planteado el por qué a mi".

Pedro del Castillo entrevista esta semana a Ignacio y Juan, hermanos y fundadores de "Música en vena". Fueron bebés prematuros que nacieron con un poco más de un kilo de pesos. Debido a ello tuvieron que pasar una larga temporada en el hospital. "Tuvimos que acompañar cuatro años a mi tia en el hospital. Vimos que el ambiente era frío y pensamos qué se podía hacer para mejorarlo, la herramienta que teníamos a mano era la música y así surgió el proyecto". "Hasta los propios médicos se han dado cuenta que Música en vena tiene sentido y que la música tiene que estar dentro del hospital". Mariana de Ugarte es la segunda protagonista. Sus dos hijos tienen síndrome de down. "Recuerdo una pediatra con una empatía maravillosa que me marcó mucho. Al nacer mi hija me dijo, "no os voy a decir que estas personas son maravillosas, pero es que es verdad". "Vamos por la calle y llama mucho la atención, una familia con dos niños con síndrome de down". "Nunca me he planteado el por qué a mi".

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Ignacio y Juan, hermanos y fundadores de "Música en vena". Fueron bebés prematuros que nacieron con un poco más de un kilo de pesos. Debido a ello tuvieron que pasar una larga temporada en el hospital, y durante este periodo, la música que siempre ha estado muy presente en su familia (su madre fue bailaora) les ayudó en el proceso de recuperación. Años después se enfrentaron a una situación que hizo que naciera el proyecto: "Tuvimos que acompañar cuatro años a mi tia en el hospital. Vimos que el ambiente era frío y pensamos qué se podía hacer para mejorarlo, la herramienta que teníamos a mano era la música y así surgió el proyecto". "Hasta los propios médicos se han dado cuenta que Música en vena tiene sentido y que la música tiene que estar dentro del hospital".

Ignacio y Juan, hermanos y fundadores de "Música en vena". Fueron bebés prematuros que nacieron con un poco más de un kilo de pesos. Debido a ello tuvieron que pasar una larga temporada en el hospital, y durante este periodo, la música que siempre ha estado muy presente en su familia (su madre fue bailaora) les ayudó en el proceso de recuperación. Años después se enfrentaron a una situación que hizo que naciera el proyecto: "Tuvimos que acompañar cuatro años a mi tia en el hospital. Vimos que el ambiente era frío y pensamos qué se podía hacer para mejorarlo, la herramienta que teníamos a mano era la música y así surgió el proyecto". "Hasta los propios médicos se han dado cuenta que Música en vena tiene sentido y que la música tiene que estar dentro del hospital".

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Mariana de Ugarte es madre de dos niños con Síndrome de Down, Mariana y Jaime, por eso siempre dice que en su hogar hay dos cromosomas de más. "Siempre me imaginé madre de familia numerosa, lo último que me imaginaba era que mis hijos iban a tener algún tipo de discapacidad". "Mi marido y yo lo aceptamos de forma rápida". "Desde el minuto 1 pensé, si Dios me ha mandado esto es porque somos capaces de hacerlo bien, de hacer de esta niña una persona autónoma y feliz". "Recuerdo una pediatra con una empatía maravillosa que me marcó mucho. Al nacer mi hija me dijo, "no os voy a decir que estas personas son maravillosas, pero es que es verdad". "Vamos por la calle y llama mucho la atención, una familia con dos niños con síndrome de down". "Nunca me he planteado el por qué a mi. Gracias a Dios que me ha tocado a mí, para mi son los mejores del mundo". "En el caso de Jaime, lo peor fue que le diagnosticaron Síndrome de West, un tipo de epilepsia infantil que puede conllevar complicaciones"

Mariana de Ugarte es madre de dos niños con Síndrome de Down, Mariana y Jaime, por eso siempre dice que en su hogar hay dos cromosomas de más. "Siempre me imaginé madre de familia numerosa, lo último que me imaginaba era que mis hijos iban a tener algún tipo de discapacidad". "Mi marido y yo lo aceptamos de forma rápida". "Desde el minuto 1 pensé, si Dios me ha mandado esto es porque somos capaces de hacerlo bien, de hacer de esta niña una persona autónoma y feliz". "Recuerdo una pediatra con una empatía maravillosa que me marcó mucho. Al nacer mi hija me dijo, "no os voy a decir que estas personas son maravillosas, pero es que es verdad". "Vamos por la calle y llama mucho la atención, una familia con dos niños con síndrome de down". "Nunca me he planteado el por qué a mi. Gracias a Dios que me ha tocado a mí, para mi son los mejores del mundo". "En el caso de Jaime, lo peor fue que le diagnosticaron Síndrome de West, un tipo de epilepsia infantil que puede conllevar complicaciones"

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Sara Hurtado ha cumplido su sueño de triunfar en el mundo del patinaje artístico. Algo que ha logrado con mucho tesón y alma. Lleva desde los 8 años patinando. "Es un deporte muy caro, me dedico a ello en cuerpo y alma pero a día de hoy todavía me cuesta dinero. "Las pequeñas cosas son las que más me ha costado sacrificar, el tiempo con mi familia, los cumpleaños con ellos. Este año ha sido el primer año que mi familia ha venido a verme a Moscú". "El patinaje me hace feliz y veo que cada año vamos mejor y que tengo mucho que aprender. Las oportunidades no pasan todos los días. A día de hoy tengo esta oportunidad, y la tengo que exprimir"

Sara Hurtado ha cumplido su sueño de triunfar en el mundo del patinaje artístico. Algo que ha logrado con mucho tesón y alma. Lleva desde los 8 años patinando. "Es un deporte muy caro, me dedico a ello en cuerpo y alma pero a día de hoy todavía me cuesta dinero. "Las pequeñas cosas son las que más me ha costado sacrificar, el tiempo con mi familia, los cumpleaños con ellos. Este año ha sido el primer año que mi familia ha venido a verme a Moscú". "El patinaje me hace feliz y veo que cada año vamos mejor y que tengo mucho que aprender. Las oportunidades no pasan todos los días. A día de hoy tengo esta oportunidad, y la tengo que exprimir"

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Sandra ibarra es modelo y comunicadora. Ella se define como una "superviviente del cáncer". Ahora dedica su vida a llevar a otras personas esperanza y a trabajar para que un día el cáncer pueda curarse. "Recuerdo muy feliz, jugando mucho". El 10 de marzo de 1995 le diagnostican cáncer con 20 años. "A mi madre le dijero: "Si supera el fin de semana, hablamos de tratamiento". "El 7 de abril me dieron el alta y el 8 celebraba mi 21 cumpleaños, pero lo que celebraba era poder llegar a los 21". "Mi hermano era compatible al 99% y fui superando el tratamiento". "El segundo es el que duele, porque yo me había curado de un cáncer y me diagnosticaron el segundo. Te descoloca absolutamente. Tú eres protagonista de tu vida también en los momentos malos". Decidió montar su propia fundación para recaudar fondos para prevenir y ofrecer asesoramiento. "Hay muchas cosas que nos quieren ayudar y no saben cómo, Siempre les digo a los enfermos que no siempre tienen que estar fuertes, ni sometidos a la presión, déjate querer y abre puertas para que te cuiden"

Sandra ibarra es modelo y comunicadora. Ella se define como una "superviviente del cáncer". Ahora dedica su vida a llevar a otras personas esperanza y a trabajar para que un día el cáncer pueda curarse. "Recuerdo muy feliz, jugando mucho". El 10 de marzo de 1995 le diagnostican cáncer con 20 años. "A mi madre le dijero: "Si supera el fin de semana, hablamos de tratamiento". "El 7 de abril me dieron el alta y el 8 celebraba mi 21 cumpleaños, pero lo que celebraba era poder llegar a los 21". "Mi hermano era compatible al 99% y fui superando el tratamiento". "El segundo es el que duele, porque yo me había curado de un cáncer y me diagnosticaron el segundo. Te descoloca absolutamente. Tú eres protagonista de tu vida también en los momentos malos". Decidió montar su propia fundación para recaudar fondos para prevenir y ofrecer asesoramiento. "Hay muchas cosas que nos quieren ayudar y no saben cómo, Siempre les digo a los enfermos que no siempre tienen que estar fuertes, ni sometidos a la presión, déjate querer y abre puertas para que te cuiden"

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Sandra ibarra es modelo y comunicadora. Ella se define como una "superviviente del cáncer". Ahora dedica su vida a llevar a otras personas esperanza y a trabajar para que un día el cáncer pueda curarse. "Recuerdo muy feliz, jugando mucho". El 10 de marzo de 1995 le diagnostican cáncer con 20 años. "A mi madre le dijero: "Si supera el fin de semana, hablamos de tratamiento". "El 7 de abril me dieron el alta y el 8 celebraba mi 21 cumpleaños, pero lo que celebraba era poder llegar a los 21". "Mi hermano era compatible al 99% y fui superando el tratamiento". "El segundo es el que duele, porque yo me había curado de un cáncer y me diagnosticaron el segundo. Te descoloca absolutamente. Tú eres protagonista de tu vida también en los momentos malos". Decidió montar su propia fundación para recaudar fondos para prevenir y ofrecer asesoramiento. "Hay muchas cosas que nos quieren ayudar y no saben cómo, Siempre les digo a los enfermos que no siempre tienen que estar fuertes, ni sometidos a la presión, déjate querer y abre puertas para que te cuiden". "El lado bueno de mi vida es que estoy viva, la vida se entiende hacia delante y también hacia atrás. Miro y veo que he podido encajar las piezas del puzle"

Sandra ibarra es modelo y comunicadora. Ella se define como una "superviviente del cáncer". Ahora dedica su vida a llevar a otras personas esperanza y a trabajar para que un día el cáncer pueda curarse. "Recuerdo muy feliz, jugando mucho". El 10 de marzo de 1995 le diagnostican cáncer con 20 años. "A mi madre le dijero: "Si supera el fin de semana, hablamos de tratamiento". "El 7 de abril me dieron el alta y el 8 celebraba mi 21 cumpleaños, pero lo que celebraba era poder llegar a los 21". "Mi hermano era compatible al 99% y fui superando el tratamiento". "El segundo es el que duele, porque yo me había curado de un cáncer y me diagnosticaron el segundo. Te descoloca absolutamente. Tú eres protagonista de tu vida también en los momentos malos". Decidió montar su propia fundación para recaudar fondos para prevenir y ofrecer asesoramiento. "Hay muchas cosas que nos quieren ayudar y no saben cómo, Siempre les digo a los enfermos que no siempre tienen que estar fuertes, ni sometidos a la presión, déjate querer y abre puertas para que te cuiden". "El lado bueno de mi vida es que estoy viva, la vida se entiende hacia delante y también hacia atrás. Miro y veo que he podido encajar las piezas del puzle"

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Manuel Hernández, médico de familia y enfermo de Esclerosis Múltiple, a quien la enfermedad no le ha impedido formar una familia y estudiar la carrera de Medicina. "El diagnóstico mío fue a los 24 años. Es una enfermedad degenerativa que lo que tienes que hacer es adaptarte a ella". "Nunca he pensado en que voy a estar mal, siempre he pensado que voy a tirar para adelante". “Miro a mi alrededor y me considero un privilegiado”. "No pienso en cómo voy a estar en el futuro pienso en que llevo 27 años trabajando, todos con esclerosis múltiple y aquí estoy". "La sociedad me ha dado mucho y yo lo tengo que devolver con mi trabajo". El autobús es el único medio de transporte que puede utilizar para ir a su trabajo. Diez km en los que tardea hora y media. "El tiempo que tardo en quitarme la ropa, ducharme y volverme a vestir son dos horas y media"

Manuel Hernández, médico de familia y enfermo de Esclerosis Múltiple, a quien la enfermedad no le ha impedido formar una familia y estudiar la carrera de Medicina. "El diagnóstico mío fue a los 24 años. Es una enfermedad degenerativa que lo que tienes que hacer es adaptarte a ella". "Nunca he pensado en que voy a estar mal, siempre he pensado que voy a tirar para adelante". “Miro a mi alrededor y me considero un privilegiado”. "No pienso en cómo voy a estar en el futuro pienso en que llevo 27 años trabajando, todos con esclerosis múltiple y aquí estoy". "La sociedad me ha dado mucho y yo lo tengo que devolver con mi trabajo". El autobús es el único medio de transporte que puede utilizar para ir a su trabajo. Diez km en los que tardea hora y media. "El tiempo que tardo en quitarme la ropa, ducharme y volverme a vestir son dos horas y media"

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Manuel Hernández, médico de familia y enfermo de Esclerosis Múltiple, a quien la enfermedad no le ha impedido formar una familia y estudiar la carrera de Medicina. "El diagnóstico mío fue a los 24 años. Es una enfermedad degenerativa que lo que tienes que hacer es adaptarte a ella". "Nunca he pensado en que voy a estar mal, siempre he pensado que voy a tirar para adelante". “Miro a mi alrededor y me considero un privilegiado”. "No pienso en cómo voy a estar en el futuro pienso en que llevo 27 años trabajando, todos con esclerosis múltiple y aquí estoy". "La sociedad me ha dado mucho y yo lo tengo que devolver con mi trabajo". El autobús es el único medio de transporte que puede utilizar para ir a su trabajo. Diez km en los que tardea hora y media. "El tiempo que tardo en quitarme la ropa, ducharme y volverme a vestir son dos horas y media"

Manuel Hernández, médico de familia y enfermo de Esclerosis Múltiple, a quien la enfermedad no le ha impedido formar una familia y estudiar la carrera de Medicina. "El diagnóstico mío fue a los 24 años. Es una enfermedad degenerativa que lo que tienes que hacer es adaptarte a ella". "Nunca he pensado en que voy a estar mal, siempre he pensado que voy a tirar para adelante". “Miro a mi alrededor y me considero un privilegiado”. "No pienso en cómo voy a estar en el futuro pienso en que llevo 27 años trabajando, todos con esclerosis múltiple y aquí estoy". "La sociedad me ha dado mucho y yo lo tengo que devolver con mi trabajo". El autobús es el único medio de transporte que puede utilizar para ir a su trabajo. Diez km en los que tardea hora y media. "El tiempo que tardo en quitarme la ropa, ducharme y volverme a vestir son dos horas y media"

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Marta Pombo es hermana de la famosa 'influencer' María Pombo que tiene más de 1,3 millones de seguidores en Instagram. Como ella, Marta es emprendedora y también trabaja en las redes sociales, donde suma más de 370.000 seguidores y asegura que lo asume con responsabilidad ya que “hay que ser muy consciente de lo que haces y de lo que dices”. En 'El lado bueno de las cosas' con Pedro del Castillo, Marta se sincera sobre cómo lleva el ser una persona tan influyente para sus miles de seguidores.<br /> <br /> La emprendedora asegura que empezó en las redes por su hermana y que tener a tantas personas pendientes de ella lo asume con responsabilidad ya que “hay que ser muy consciente de lo que haces y de lo que dices”. Además de contarle a Pedro del Castillo cómo es su día a día, en la entrevista se han vivido momentos emotivos cuando han tratado temas más sensibles como si le afectan las críticas, si ha sentido que con su trabajo ha cambiado la vida de alguno de sus seguidores y cómo vive la enfermedad de su madre, quien padece esclerosis mútiple.

Marta Pombo es hermana de la famosa 'influencer' María Pombo que tiene más de 1,3 millones de seguidores en Instagram. Como ella, Marta es emprendedora y también trabaja en las redes sociales, donde suma más de 370.000 seguidores y asegura que lo asume con responsabilidad ya que “hay que ser muy consciente de lo que haces y de lo que dices”. En 'El lado bueno de las cosas' con Pedro del Castillo, Marta se sincera sobre cómo lleva el ser una persona tan influyente para sus miles de seguidores.<br /> <br /> La emprendedora asegura que empezó en las redes por su hermana y que tener a tantas personas pendientes de ella lo asume con responsabilidad ya que “hay que ser muy consciente de lo que haces y de lo que dices”. Además de contarle a Pedro del Castillo cómo es su día a día, en la entrevista se han vivido momentos emotivos cuando han tratado temas más sensibles como si le afectan las críticas, si ha sentido que con su trabajo ha cambiado la vida de alguno de sus seguidores y cómo vive la enfermedad de su madre, quien padece esclerosis mútiple.

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Ousman Umar llegó a España cruzando el desierto a pie y el mar en patera. Nació en Ghana, su padre era chamán de la tribuno de los 'Walas' y su madre murió durante el parto. Con 9 años, le enviaron a la ciudad donde comenzó a trabajar en una chapistería. Más adelante, con 13 años, salió de su país con la intención de llegar a Europa. Sin embargo, una mafia le engañó y le abandonaron en mitad del desierto junto con otras 46 personas, estuvo durante 20 días caminando y solo consiguieron sobrevivir 6, entre ellos Ousman. Tras salvar su vida, estuvo viviendo en Libia 4 años y trabajó y ahorró dinero para intentar viajar de nuevo a Europa, aunque esta vez en patera. No obstante, fue engañado de nuevo tras haber pagado 1.800 dólares, todos sus ahorros. Fue el único superviviente del viaje y consiguió llegar a España. Aquí aprendió a leer y a escribir y consiguió el graduado escolar. Además, cursó 2 años de química en la universidad. En 2012, fundó la ONG Nasco, cuyo objetivo es formar a niños en la educación digital en su país de origen.

Ousman Umar llegó a España cruzando el desierto a pie y el mar en patera. Nació en Ghana, su padre era chamán de la tribuno de los 'Walas' y su madre murió durante el parto. Con 9 años, le enviaron a la ciudad donde comenzó a trabajar en una chapistería. Más adelante, con 13 años, salió de su país con la intención de llegar a Europa. Sin embargo, una mafia le engañó y le abandonaron en mitad del desierto junto con otras 46 personas, estuvo durante 20 días caminando y solo consiguieron sobrevivir 6, entre ellos Ousman. Tras salvar su vida, estuvo viviendo en Libia 4 años y trabajó y ahorró dinero para intentar viajar de nuevo a Europa, aunque esta vez en patera. No obstante, fue engañado de nuevo tras haber pagado 1.800 dólares, todos sus ahorros. Fue el único superviviente del viaje y consiguió llegar a España. Aquí aprendió a leer y a escribir y consiguió el graduado escolar. Además, cursó 2 años de química en la universidad. En 2012, fundó la ONG Nasco, cuyo objetivo es formar a niños en la educación digital en su país de origen.

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Ousman Umar llegó a España cruzando el desierto a pie y el mar en patera. Nació en Ghana, su padre era chamán de la tribuno de los 'Walas' y su madre murió durante el parto. Con 9 años, le enviaron a la ciudad donde comenzó a trabajar en una chapistería. Más adelante, con 13 años, salió de su país con la intención de llegar a Europa. Sin embargo, una mafia le engañó y le abandonaron en mitad del desierto junto con otras 46 personas, estuvo durante 20 días caminando y solo consiguieron sobrevivir 6, entre ellos Ousman. Tras salvar su vida, estuvo viviendo en Libia 4 años y trabajó y ahorró dinero para intentar viajar de nuevo a Europa, aunque esta vez en patera. No obstante, fue engañado de nuevo tras haber pagado 1.800 dólares, todos sus ahorros. Fue el único superviviente del viaje y consiguió llegar a España. Aquí aprendió a leer y a escribir y consiguió el graduado escolar. Además, cursó 2 años de química en la universidad. En 2012, fundó la ONG Nasco, cuyo objetivo es formar a niños en la educación digital en su país de origen.

Ousman Umar llegó a España cruzando el desierto a pie y el mar en patera. Nació en Ghana, su padre era chamán de la tribuno de los 'Walas' y su madre murió durante el parto. Con 9 años, le enviaron a la ciudad donde comenzó a trabajar en una chapistería. Más adelante, con 13 años, salió de su país con la intención de llegar a Europa. Sin embargo, una mafia le engañó y le abandonaron en mitad del desierto junto con otras 46 personas, estuvo durante 20 días caminando y solo consiguieron sobrevivir 6, entre ellos Ousman. Tras salvar su vida, estuvo viviendo en Libia 4 años y trabajó y ahorró dinero para intentar viajar de nuevo a Europa, aunque esta vez en patera. No obstante, fue engañado de nuevo tras haber pagado 1.800 dólares, todos sus ahorros. Fue el único superviviente del viaje y consiguió llegar a España. Aquí aprendió a leer y a escribir y consiguió el graduado escolar. Además, cursó 2 años de química en la universidad. En 2012, fundó la ONG Nasco, cuyo objetivo es formar a niños en la educación digital en su país de origen.

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Pedro del Castillo nos acerca esta semana a los presentadores de Buenos Días Javi y Mar, Javi Nieves y Mar Amate. Nos hablan de cómo se conocieron, de qué significa la radio para ellos y de la iniciativa que pusieron en marcha hace siete años, el Concierto CADENA 100 Por ellas. Además, a través de un juego descubrimos si saben todo el uno del otro.

Pedro del Castillo nos acerca esta semana a los presentadores de Buenos Días Javi y Mar, Javi Nieves y Mar Amate. Nos hablan de cómo se conocieron, de qué significa la radio para ellos y de la iniciativa que pusieron en marcha hace siete años, el Concierto CADENA 100 Por ellas. Además, a través de un juego descubrimos si saben todo el uno del otro.

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Pedro del Castillo nos acerca esta semana a los presentadores de Buenos Días Javi y Mar, Javi Nieves y Mar Amate. Nos hablan de cómo se conocieron, de qué significa la radio para ellos y de la iniciativa que pusieron en marcha hace siete años, el Concierto CADENA 100 Por ellas. Además, a través de un juego descubrimos si saben todo el uno del otro.

Pedro del Castillo nos acerca esta semana a los presentadores de Buenos Días Javi y Mar, Javi Nieves y Mar Amate. Nos hablan de cómo se conocieron, de qué significa la radio para ellos y de la iniciativa que pusieron en marcha hace siete años, el Concierto CADENA 100 Por ellas. Además, a través de un juego descubrimos si saben todo el uno del otro.

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Pedro del Castillo les somete a diferentes preguntas y Javi y Mar tienen que contestar cuál creen que de ellos es más fácil que se vea en esa situación.

Pedro del Castillo les somete a diferentes preguntas y Javi y Mar tienen que contestar cuál creen que de ellos es más fácil que se vea en esa situación.

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El programa de Pedro del Castillo cuenta esta semana la historia de Álvaro Trigo, un bombero que sufrió un accidente en un incendio cuando tenía 23 años. Sobrevivió, pero estuvo diez días en coma. Tras los cuales estuvo cuatro meses más en el hospital aislado para no coger ninguna enfermedad, "Desde los 15, 16 años quería ser bombero". Álvaro recuerda así el accidente: "La cabeza te va a dos mil por hora, tienes muchas decisiones que tomar, todo pasa muy rápido y a la vez muy lento". "Nos pueden pasar cosas a todos, pero tenemos la libertad de si afrontamos eso o no, y eso es lo que condiciona nuestra vida, no lo que haya pasado sino como reaccionamos a ello". "Bajones tengo todos los días". "El lado bueno es que cuando se piensa que todo está perdido no es así". Las segundas protagonistas son Patricia y María de los "Ángeles de Kenya". Llevan desde los 14 años haciendo voluntariado. Con 20 años fueron a Kenya, y fueron las fundadoras de "Los ángeles de Kenya". "Vuelves de África con el corazón ensanchado" . "Nos fuimos a un orfanato en el que había 50 niños y una toalla para compartir, o 3 biberones y 20 recién nacidos". Decidieron pedir ayuda a familia y amigos. Apuntamos la lista de necesidades, toallitas, biberones, pañales". "Hicimos un vídeo contando lo que hacíamos y empezaron a subir las donaciones"

El programa de Pedro del Castillo cuenta esta semana la historia de Álvaro Trigo, un bombero que sufrió un accidente en un incendio cuando tenía 23 años. Sobrevivió, pero estuvo diez días en coma. Tras los cuales estuvo cuatro meses más en el hospital aislado para no coger ninguna enfermedad, "Desde los 15, 16 años quería ser bombero". Álvaro recuerda así el accidente: "La cabeza te va a dos mil por hora, tienes muchas decisiones que tomar, todo pasa muy rápido y a la vez muy lento". "Nos pueden pasar cosas a todos, pero tenemos la libertad de si afrontamos eso o no, y eso es lo que condiciona nuestra vida, no lo que haya pasado sino como reaccionamos a ello". "Bajones tengo todos los días". "El lado bueno es que cuando se piensa que todo está perdido no es así". Las segundas protagonistas son Patricia y María de los "Ángeles de Kenya". Llevan desde los 14 años haciendo voluntariado. Con 20 años fueron a Kenya, y fueron las fundadoras de "Los ángeles de Kenya". "Vuelves de África con el corazón ensanchado" . "Nos fuimos a un orfanato en el que había 50 niños y una toalla para compartir, o 3 biberones y 20 recién nacidos". Decidieron pedir ayuda a familia y amigos. Apuntamos la lista de necesidades, toallitas, biberones, pañales". "Hicimos un vídeo contando lo que hacíamos y empezaron a subir las donaciones"

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Pedro del Castillo entrevista a Alonso Caparrós, que debutó en el mundo de la televisión con 22 años. Sin embargo, atravesó un momento de su vida complicado en el que se vio envuelto en la adicción a las drogas: "Desde el primer día que esnifé una raya de cocaína hasta que dejé de hacerlo ha sido un infierno". En la actualidad, el expresentador da charlas en centros de menores para concienciar de los problemas que provocan las drogas. Desde hace años, Caparrós está comprometido con el voluntariado colaborando con la Asociación Española Contra el Cáncer.

Pedro del Castillo entrevista a Alonso Caparrós, que debutó en el mundo de la televisión con 22 años. Sin embargo, atravesó un momento de su vida complicado en el que se vio envuelto en la adicción a las drogas: "Desde el primer día que esnifé una raya de cocaína hasta que dejé de hacerlo ha sido un infierno". En la actualidad, el expresentador da charlas en centros de menores para concienciar de los problemas que provocan las drogas. Desde hace años, Caparrós está comprometido con el voluntariado colaborando con la Asociación Española Contra el Cáncer.

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David de Miranda es torero. Hace un año sufrió un grave accidente en una corrida por el que sufrió la rotura de tres vértebras. Su recuperación culminó con una tarde en Las Ventas en la que salió en la que salió por la puerta grande. "Esa una tarde era un trampolín y salió todo muy bonito". Sobre el tiempo que pasó alejado de los toros tras la cogida, asegura: "En el 90% del tiempo de la rehabilitación fui muy positivo".

David de Miranda es torero. Hace un año sufrió un grave accidente en una corrida por el que sufrió la rotura de tres vértebras. Su recuperación culminó con una tarde en Las Ventas en la que salió en la que salió por la puerta grande. "Esa una tarde era un trampolín y salió todo muy bonito". Sobre el tiempo que pasó alejado de los toros tras la cogida, asegura: "En el 90% del tiempo de la rehabilitación fui muy positivo".

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